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 Síndrome de Irlen

Síndrome de Irlen é uma altração visuo-espacial de causa neurológica associada a alteração do córtex visual e déficits no sistema magnocelular (rede de neurônios grandes que controlam o sistema motor do olho). tem componente genético, sendo assim hereditário e atinge ambos os sexos igualmente. existem formas mais leves e outras mais graves e em todas as faixas etárias.

A Síndrome de Irlen afeta aproximadamente 12 -14% da população geral, superdotados e bons leitores. Em media, 44% dos indivíduos com déficits específicos de aprendizagem e leitura tem em comorbidade a Síndrome de Irlen. Cerca de 33% de disléxicos apresentam a Síndrome de Irlen combinados a suas dificulades, além de outras alterações associadas como: Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade, Autismo, traumatismo craniano, problemas médicos e visuais.

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